朗格汉斯是什么症状-朗格汉斯症能活多少年
摘要：
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朗格汉斯细胞增生症有什么症状?
眼球突出：由于眼眶骨受损引起，常为一侧，也可双侧突出。尿崩症：由于蝶胺破坏与组织细胞浸润累及垂体或下丘脑所致，表现为多饮、多尿。
少数患者可出现全身症状如乏力、食欲不振、倦怠、低热等。辅助检查见周围血白细胞总数轻度增加，偶见嗜酸性粒细胞增加，血沉稍快，血钙、磷、AKP多属正常。
朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。
郎格汉斯细胞增生会导致肝脏、脾以及淋巴结病变。淋巴结病变可能会累及全身，出现全身性的淋巴结肿大，如果累及到肝脏和脾胃等，可能会出现黄疸症状。
传统分型 此症传统分为三型。(1)莱特勒-西韦病(LSD)：多见于婴幼儿，1岁以内为发病高峰。最多见症状为皮疹和发热，其次是咳嗽，苍白、营养差、腹泻和肝脾肿大。
怎么治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症
1、意见建议：建议：注意休息，避免剧烈活动，保持正常心态，治疗有以下几个方面。一生病灶清除术：二是放射治疗。三是化学治疗。四十免疫治疗。
2、朗格罕氏细胞组织细胞增生症治疗方法多样，如果是单一病灶，手术不影响外观和功能、且能清除干净，可手术刮除后简单化疗，复发率不高。否则应做化疗，规范化疗长远副作用不大，复发率也不高。
3、朗格罕是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。是一种少见的疾病，属于恶性肿瘤，以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法。很难治愈的。病情差异很大，因此治疗必须个体化。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。
4、戒烟 戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管疾病的风险。
5、对Ⅰ级、Ⅱ级者选用VP方案（VCR+Pred）化疗6～8周，然后选用6MP（巯基嘌呤）和MTX（甲氨蝶呤）或单药交替应用，疗程1～2年。
6、对尿崩症或有其他的垂体功能减退症状的患者大多需补充激素治疗。同时进行理疗以及必要的医护关怀。执行严格的卫生措施，有效地需减少听道，皮肤和牙龈损害。
儿童郎格汉斯组织细胞增生症
1、病情分析： 你好，朗格汉斯细胞增生症是一组原因不明的，以组织细胞和淋巴样细胞增生为主要病理改变的一种反应性非肿瘤性增生性疾病。有五型。
2、朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。
3、朗格汉斯组织细胞增多症（PLCH）确实是一种不常见的疾病，好发于幼儿。
4、此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。
5、(1)不属于肿瘤 （2）属于良性细胞增生 （3）是一种血液病，可以通过化疗治疗，不会演变成恶性肿瘤。
朗格汉斯单发是什么意思
1、摘要：朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。临床中因病程不同，个体情况不同，症状表现多样，常见的症状为皮肤的皮疹、红斑、单骨或多骨组织损坏，伴或不伴有尿崩症、脾脏损害。
2、Langerhans cell（朗格汉斯细胞），是一种免疫活性细胞，是免疫反应中重要的抗原呈递细胞和单核吞噬细胞。
3、您好，您的症状可能是接触性皮炎 接触性皮炎 急性或慢性炎症，常单发或不对称，由某些物质接触皮肤引发的毒性(***性)或过敏反应。
4、朗格汉斯细胞(Langerhans cell)，有树枝状突起，散布于棘层细胞间。细胞核不规则，高尔基复合体发达，溶酶体较多。还有一种特殊的网球拍形小颗粒，称为伯贝克颗粒，其功能是参与免疫应
5、鉴于朗格汉斯细胞具有特殊的免疫表型和超微结构，国际组织细胞协会在1987年建议将此症确诊的可信度分为。
朗格汉斯细胞细织增症初期都有哪些反映
1、少数患者可出现全身症状如乏力、食欲不振、倦怠、低热等。辅助检查见周围血白细胞总数轻度增加，偶见嗜酸性粒细胞增加，血沉稍快，血钙、磷、AKP多属正常。
2、(1)莱特勒-西韦病(LSD)：多见于婴幼儿，1岁以内为发病高峰。最多见症状为皮疹和发热，其次是咳嗽，苍白、营养差、腹泻和肝脾肿大。
3、朗格汉斯细胞增生一般会有淋巴肿大、皮肤发黄以及精神不佳等症状，也有少数患者可能还伴有肝脾受损现象，可能是由于长时间不注重饮食规律，导致了体内代谢紊乱引起，也有可能是造血功能失常诱发。
4、轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。
5、此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。
作者:xinfeng335本文地址：http://www.0731cs.cn/post/6278.html发布于 今天
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